Altrose
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| Général | |||||
| Formule brute | C6H12O6 | ||||
| Nom IUPAC | 6-(hydroxymethyl)oxane- 2,3,4,5-tétrol |
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| Numéro CAS | 1990-29-0 (D) 1949-88-8 (L) 5987-68-8 (DL) |
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| Numéro EINECS | 217-764-8 (L) | ||||
| Apparence | Solide blanc | ||||
| PubChem | 102190 | ||||
| Autre noms | |||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 180,16 g/mol | ||||
| Température de fusion |
103-105°C | ||||
| Densité | g/cm³ (solide) | ||||
| Solubilité | Soluble dans l'eau. |
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| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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L'Altrose est un aldohexose, un ose comopsé de 6 atomes de carbone (hexose) et d'une fonction aldéhyde (aldose).
La forme isomère D est un sucre rare non naturel. Il est soluble dans l'eau et insoluble dans le méthanol. Le L-altrose a été isolé dans la bactérie Butyrivibrio fibrisolvens[1].
Sommaire |
[modifier] Isomérie
L'Altrose est l'épimère du mannose en C3 (c’est-à-dire que sa configuration spatiale est rigoureusement la même, sauf pour les substituants du carbone 3, où ils sont inversés par rapport au mannose).
Dans l'eau, la forme isomère prédominante est la forme bêta-D-altropyranose (40%)[2].
| Isomère du D-Altrose | ||
|---|---|---|
| Forme linéaire | Projection de Haworth | |
 <1% |
 α-D-Altrofuranose 20% |
 β-D-Altrofuranose 13% |
 α-D-Altropyranose 27% |
 β-D-Altropyranose 40% |
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[modifier] Notes et références de l'article
- ↑ (en) RJ Stack (1990) Microbial production of L-altrose. US PATENT 4966845
- ↑ (de) Dr. Jürg Hunziker, "Kohlenhydratchemie": http://dcbwww.unibe.ch/groups/hunziker/teaching/carbohyd/Kap_02/209konfo.html. 01. April 2007
[modifier] Voir aussi
[modifier] Articles connexes
[modifier] Liens et documents externes
- Merck Index, 11th Edition, 319.
