Nucléoside

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Acides nucléiques éditer le modèle

Nucléobases (bases azotées)


Nucléosides :

Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine
Guanosine - Cytidine

Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine
Désoxyguanosine - Désoxycytidine


Nucléotides

AMP - TMP - UMP - GMP - CMP
ADP - TDP - UDP - GDP - CDP
ATP - TTP - UTP - GTP - CTP
cAMP - cGMP

dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP
dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP
dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP

Acides nucléiques
ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc
ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt -
shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm
Oligonucléotide

Les nucléosides sont des glycosylamines faites par le rattachement d'une nucléobase à un cycle ribose.

Dans les cellules, les nucléosides peuvent être phosphorylés par des kinases spécifiques, ce qui produit des nucléotides, les éléments constitutifs de l'ADN et de l'ARN.

Les triphosphates de nucléosides sont les produits riches en énergie résultant de la plupart des voies métaboliques génératrices d'énergie.

[modifier] Exemples

Nucléobase Nucléoside Désoxynucléoside
structure chimique de l'adenine
Adénine
structure chimique de l'adenosine
Adénosine
A
structure chimique de la désoxyadenosine
Désoxyadénosine
dA
structure chimique de la guanine
Guanine
structure chimique de la guanosine
Guanosine
G
structure chimique de la désoxyguanosine
Désoxyguanosine
dG
structure chimique de la thymine
Thymine
structure chimique de la ribothymidine
Ribothymidine
T
structure chimique de la désoxythymidine
Désoxythymidine
dT
structure chimique de l'uracile
Uracile
structure chimique de l'uridine
Uridine
U
structure chimique de la désoxyuridine
Désoxyuridine
dU
structure chimique de la cytosine
Cytosine
structure chimique de la cytidine
Cytidine
C
structure chimique de la désoxycytidine
Désoxycytidine
dC


[modifier] Voir aussi