Gulose

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Gulose[1]
Structure linéaire du
D-(-)-Gulose & L-(+)-Gulose
Général
Formule brute C6H12O6
DCI
Nom IUPAC (2R,3R,4S,5R)-pentahydroxyhexanal,
(2S,3S,4R,5S)-pentahydroxyhexanal
Numéro CAS 4205-23-6 (D)
6027-89-0 (L)
19163-87-2 (DL)
Numéro EINECS 227-897-3 (L)
Code ATC {{{ATC}}}
Apparence Liquide sirupeux
PubChem 167792
Autre nom D-Gulo-hexose
aldehydo-D-gulose
Propriétés physiques
Masse moléculaire 180,16 g/mol
Température
de fusion
132°C
Densité g/cm³ (solide)
Solubilité Soluble dans l'eau.
Légèrement soluble dans le méthanol.
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
Toxicologie
Classification UE
Phrases R
Phrases S 24/25
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le Gulose est un aldohexose (un hexose du type aldose), c'est un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction aldéhyde).

Sommaire

[modifier] Chimie

Le D-gulose est un épimère du galactose C-3. Sa formule chimique est C6H12O6.

Tant le D-et L-, les formes ne sont pas fermentescibles par la levure.

C'est un sucre qui existe sous la forme de sirops au goût sucré. Il est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans le méthanol. c’est à partir de l’acide glucarique, qu’il faut deviner la configuration du D-gulose.

L'oxydation du d-gulose par a un acide fort (comme l’acide nitrique) donne l'acide glucarique.

Dans l'eau à 22°C, la forme tautomère prédominante du D-gulose est la forme bêta-D-gulopyranose (81%)[2].

Isomère du D-Gulose
Forme linéaire Projection de Haworth


a-D-Gulofuranose
<1%

ß-D-Gulofuranose
3%

a-D-Gulopyranose
16%

ß-D-Gulopyranose
81 %


[modifier] Notes et références

  1. Merck Index, 11e édition, 4490
  2. Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, CRC Press (réimpr. 2005), 1282 p. (ISBN 0849338298)

[modifier] Voir aussi

[modifier] Articles connexes

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