Psicose

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Psicose
Structure linéaire du
D-Psicose et du L-Psicose.
Général
Formule brute C6H12O6
DCI
Nom IUPAC D-ribo-hex-2-ulose
Numéro CAS 551-68-8 (D)
16354-64-6 (L)
23140-52-5 (DL)
Numéro EINECS
Code ATC {{{ATC}}}
Apparence Solide blanc
PubChem 90008
Autre nom (3R,4R,5R)-1,3,4,5,6-
pentahydroxyhexan-2-one
D-Pseudofructose
D-Altrulose
Allulose
Propriétés physiques
Masse moléculaire 180,16 g/mol
Température
de fusion
96–102 °C
Densité g/cm³ (solide)
Solubilité Soluble dans l'eau.
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Toxicologie
Classification UE
Phrases R 24/25
Phrases S
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le Psicose est un cétohexose (un hexose du type cétose), c'est un ose constitué d’une chaîne de 5 éléments carbone ainsi que d’une fonction cétone.

Sommaire

[modifier] Chimie

Le psicose est un ose rare épimère en C-3 du D-fructose, faiblement présent dans la nature. Sa formule chimique est C6H12O6.

Son nom est dérivé de l'antibiotique le psicofuranine, à partir duquel il est isolé.

Dans l'eau à 27°C, la forme isomère prédominante est la forme alpha-D-psicosefuranose (39%)[1].

Isomère du D-Psicose
Forme linéaire Projection de Haworth

0.3%

a-D-Psicofuranose
39%

ß-D-Psicofuranose
15%

a-D-Psicopyranose
22%

ß-D-Psicopyranose
24%


[modifier] Notes et références de l'article

  1. Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, CRC Press (réimpr. 2005), 1282 p. (ISBN 0849338298)

[modifier] Voir aussi

[modifier] Articles connexes

[modifier] Liens et documents externes