Chromosome 4 humain
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Le chromosome 4 est un des 46 chromosomes humains. C'est l'un des 44 autosomes (ou homologues).
Sommaire |
[modifier] Caractéristiques du chromosome 4
- Nombre de paires de base : 191 411 218
- Nombre de gènes : 866
- Nombre de gènes connus : 743
- Nombre de pseudo gènes : 424
- Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : 560 411
[modifier] Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 4
[modifier] Délétion et micro délétion
[modifier] Gènes localisés sur le chromosome 4
[modifier] Maladies localisées sur le chromosome 4
- La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
- Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 4 sont :
| Maladies localisées sur le chromosome 4 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Pathologie | Transmission | O.M.I.M | Locus | Gène | Protéine codée par le gène |
| Bras long | |||||
| Dysplasie de hanche (Type Beukes) | |||||
| Dystrophie facio scapulo humérale | |||||
| Q35 | |||||
| Q34 | |||||
| Q32 | |||||
| Q31 | |||||
| Q28 | |||||
| Fibrodysplasie ossifiante progressive | Dominante | 135100 | q27-q31 | ||
| Syndrome de Bardet-Biedl | q27 | ||||
| Q27 | |||||
| Q26 | |||||
| Syndrome de Romano-Ward | Dominante | q25 | |||
| Q25 | |||||
| Q24 | |||||
| Q22 | |||||
| Polykystose rénale type dominant | Dominante | q21-q23 | |||
| Q21 | |||||
| Q13 | |||||
| Dystrophie musculaire des ceintures type E | q12 | ||||
| Q12 | |||||
| Bras court | |||||
| P11 | |||||
| P12 | |||||
| Syndrome d'Ondine | Dominante | 209880 | |||
| P13 | |||||
| P15 | |||||
| P16 | |||||
| Syndrome de Wolf-Hirschhorn | |||||
| Syndrome d'Ellis-Van Creveld | |||||
| Surdité d'origine génétique | Dominante | p16.1 | |||
| Achondroplasie | Dominante | p16.3 | FGFR3 | ||
| Nanisme thanatophore | Dominante | p16.3 | FGFR3 | ||
| Chorée de Huntington | Dominante | p16.3 | |||
| Syndrome de Muenke | Dominante | 602849 | p16.3 | FGFR3 | |
| SADDAN | p16.3 | FGFR3 | |||
| Hypochondroplasie | Dominante | 146000 | p16.3 | FGFR3 | |
| Syndrome de Hurler | Récessive | 607014 | p16.3 | ||
[modifier] Les autres chromosomes
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