Chromosome 8 humain

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Le chromosome 8 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Sommaire

[modifier] Caractéristiques du chromosome 8

[modifier] Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 8

[modifier] Gènes localisés sur le chromosome 8

[modifier] Maladies localisées sur le chromosome 8

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 8 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 8
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
Syndrome de Rothmund-Thomson Récessive 268400 q24.3 RECQL4  
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D     q24.3 NDRG1  
           
Syndrome Tricho-rhino-phalangien type 1 Dominante 190350 q24.12 TRPS1  
Syndrome Tricho-rhino-phalangien type 2 Dominante 190230 q24.11-24.13 TRPS1-EXT1  
      q24    
           
           
           
           
Tétralogie de Fallot 187500 q23 ZFPM2  
      q23    
           
           
           
           
Syndrome de Cohen Récessive 216550 q22-q23 COH1  
      q22    
           
           
           
Hyperplasie congénitale des surrénales
Déficit en 11-bêta-hydroxylase		 Récessive   q21 CYP11B1 Cytochrome P450 C11
           
Syndrome Branchio-Oto-Rénal Dominante 113650 q13.3 EYA1 Eyes absent homolog 1
Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Récessive 277460 q13.1-q13.3 TTPA  
           
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4A     q13 GDAP1  
           
           
           
Syndrome CHARGE Dominante 214800 q12.1 CHD7  
      q12    
           
           
           
           
           
      q11    
           
           
           
Bras court
      p11    
           
           
      p12    
           
           
           
           
      p13    
           
           
           
           
           
           
           
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1F     p21 NEFL  
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2E     p21 NEFL  
Syndrome de Roberts 268300 Récessive p21.1 ESCO2  
           
           
Maladie de Farber 228000 Récessive p22-p21.3 ASAH  
Déficit familial en lipoprotéine lipase 238600 Récessive p22 LPL  
           
           
           
           

[modifier] Les autres chromosomes


Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

[modifier] Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]