Chromosome 9 humain

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Sommaire

[modifier] Caractéristiques du chromosome 9

[modifier] Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 9

[modifier] Gènes localisés sur le chromosome 9

[modifier] Maladies localisées sur le chromosome 9

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 9 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 9
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Récessive 269700 q34.3 AGPAT2  
Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique Dominante   q34.2    
Nail-Patella syndrome Dominante        
Maladie de Rendu-Osler Dominante   q34.1    
Sclérose tubéreuse de Bourneville     Q34    
Syndrome de Walker-Warburg Récessive   q34    
Citrullinémie Récessive   q34    
Déficit en dopamine bêta-hydroxylase Récessive   q34    
           
           
      q33    
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
           
      q32    
           
           
Dystrophie musculaire des ceintures type 2H     q31    
Syndrome de Fukuyama Récessive   q31    
           
           
           
Naevomatose baso-cellulaire Dominante   q22.3    
Syndrome de Robinow Récessive   q22    
           
      q31    
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I     Q22.1    
      q22    
Lymphohistiocytose familiale Récessive   q21.3-q22 PRF1
Neuroacanthocytose     q21      
      q21    
           
           
Holoproencéphalie     q22    
           
      q21    
           
           
Ataxie de Friedreich Récessive   Q13    
Surdité d'origine génétique Dominante   q13    
           
      q12    
           
      q12    
      q12    
      q12    
      Q12    
      q12    
      q11    
      q11    
           
Bras court
      p11    
           
      p12    
           
Galactosémie Récessive   p13    
Neutropénie congénitale sévère Dominante   p13    
Neutropénie cyclique Dominante   p13    
      p21    
           
           
           
           
Encéphalopathie glycinique Récessive   p22    
           
           
           
      p23    
           
           
           
      p24    
           
           

[modifier] Les autres chromosomes


Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

[modifier] Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]