Naevomatose baso-cellulaire
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| Autre nom | {{{Autre nom}}} | |||
| Référence MIM | 109400 | |||
| Transmission | Dominante | |||
| Chromosome | 9q22.3 | |||
| Gène | PTCH | |||
| Empreinte parentale | ? | |||
| Mutation | Ponctuelle | |||
| Mutation de novo | 20-30% | |||
| Nombre d'allèles pathologiques | ? | |||
| Anticipation | ? | |||
| Porteur sain | ? | |||
| Incidence | ? | |||
| Prévalence | 1 sur 40000 en Angleterre | |||
| Pénétrance | 80-90% | |||
| Nombre de cas | ? | |||
| Maladie génétiquement liée | Aucune | |||
| Diagnostic prénatal | Possible | |||
| Article principal | - | |||
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||||
La naevomatose baso-cellulaire est une maladie génétique se manifestant par des petites tuméfactions de la peau : kératokystes des mâchoires commençant entre 10 et 20 ans ou des naevi baso-cellulaires commençant entre 20 et 30 ans.
Près de 60% des individus ont un aspect de visage en commun: macrocéphalie, front saillant, visage grossier et milium du visage. La plupart des malades sont porteurs de côtes bifides ou d'anomalies des vertèbres. Des calcifications de la faux du cerveau est retrouvé dans plus de 90% des cas après 20 ans.
Des fibromes cardiaques ou ovariens se rencontrent respectivement dans 2 à 20 % des malades. 5 % des enfants développeront un médulloblastome avec un maximum à l'âge de 2 ans. L'espérance de vie de ces malades n'est pas diminuée.
[modifier] Sources
- (en) D Gareth Evans, Peter A Farndon, Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
