Acide hippurique
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. (Comment ?).
|
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
|
|||||
Général | |||||
Formule brute | C9H9NO3 | ||||
Nom IUPAC | acide Benzoylami- noacétique |
||||
Numéro CAS | 495-69-2 | ||||
Apparence | |||||
Propriétés chimiques | |||||
pKa | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 179,17 g/mol | ||||
Température de fusion |
187 - 188 °C | ||||
Température de vaporisation |
240 °C (dec.) | ||||
Solubilité | |||||
Densité | |||||
Température d'auto-inflammation |
|||||
Point d'éclair | |||||
Limites d'explosivité dans l'air |
|||||
Pression de vapeur saturante |
|||||
Viscosité dynamique | |||||
pKa | |||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Toxicologie | |||||
Inhalation | |||||
Peau | |||||
Yeux | |||||
Ingestion | |||||
Autres infos | |||||
Pharmacologie | |||||
Voie d'administration | |||||
Biodisponibilité | |||||
Métabolisme | |||||
Demi-vie | |||||
Excrétion | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
L'acide hippurique est un dérivé des acides aminés constitué d'un acide benzoïque et de glycocolle. C'est une molécule surtout connue pour les tests urinaires, sa clearance étant totale et c'est une molécule qui n'est pas utilisée par l'organisme, c'est de plus la forme d'excrétion urinaire de l'acide benzoïque.
C'est un composant qui est trouvé en grande quantité dans les urines des herbivores. Chez l'homme il se forme après inhalation de toluène, qui sera métabolisé dans le foie et transformé en partie en acide benzoique.
Il est aussi connu sous le nom d'acide para-amino-hippurique.