Acide acrylique

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Acide acrylique
Général
Formule brute C3H4O2
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC acide propènoïque
Numéro CAS 79-10-7
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence liquide incolore
à l'odeur âcre
Propriétés physiques
Masse moléculaire 72,06 u
Température
de fusion		 285 K (12°C)
Température
de vaporisation		 412 K (139°C)
Solubilité
Densité
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa 4,25
Pharmacologie
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz -330 kJ/mol
ΔfH0liquide -384 kJ/mol
ΔfH0solide
Cp 144 J/mol.K
Chaleur latente
de fusion		 N/A
Chaleur latente
de vaporisation		 N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


L'acide acrylique ou acide acroléïque ou acide prop-2-ènoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de structure moléculaire:


Ce qui peut se résumer par CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique, un liquide incolore à l'odeur âcre.

[modifier] Utilisation

L'acide acrylique et ses esters, les acrylates, sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques et dans les peintures acryliques.

[modifier] Production

L'acide acrylique est produit à partir du propylène, un sous-produit issu du raffinage du pétrole.
L'hydrolyse de l'acrylonitrile conduit à l'acide acrylique dont les esters sont les monomères de la synthèse des résines acryliques.

la synthèse d'acide acrylique à partir de l'acétylène s'effectue en présence de nickel carbonyle:

4CH2 + Ni(Co)4 + 4H2O + 2HCl -> 4 CH2 = CH - COOH + NiCl2 + H2.

[modifier] Voir aussi