Cidofovir

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Structure chimique du Cidofovir

HPMPC
L (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine
Poids moléculaire environ 279
Formule empirique C8H14N3PO6
Code ATC
Métabolisme

Le cidofovir est un médicament antiviral de la famille des analogues nucléosidique, analogue de la cytidine. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.

Sommaire

[modifier] Indications

Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.

[modifier] Mode d'administration

[modifier] Pharmacocinétique

Fixation aux protéines faible (10%). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

[modifier] Effets indésirables

Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie

[modifier] Contre-indications

Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.

[modifier] Informations

Liste I.

Réservé à l'usage hospitalier.

Nom de spécialité : Vistide.


Autres langues