Somatostatine

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La somatostatine est une hormone. Il s'agit en fait d'un dimère de deux peptides, l'un étant une chaîne de 14 acides aminés, l'autre de 28.

La somatostatine est sécrétée non seulement par les cellules de l'hypothalamus mais également par les cellule delta de l'estomac, de l'intestin et du pancréas. Elle se lie aux récepteurs de la somatostatine.

Sommaire

[modifier] Principales actions de la somatostatine

Toutes les actions de cette hormone sont des inhibitions.

  • inhibition du largage de l'hormone de croissance (GH)
  • inhibition du largage de la TSH
  • suppression du largage des hormones gastro-intestinales :
  • prolongement du vidage gastrique, de la contraction de la vésicule biliaire et de la mobilité intestinale
  • suppression du largage d'hormones pancréatiques
  • inhibition de la sécrétion acide au niveau de l'estomac (voie paracrine)
  • suppression de la sécrétion exocrine du pancréas

[modifier] Récepteurs de la somatostatine

Il existe 5 types de récepteurs à la somatostatine, nommés de SSTR1 à SSTR5. Ils font partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR en anglais). On peut distinguer deux sous groupes incluant respectivament SSTR1,4 et SSTR2,3 et 5. Seul SSTR5 montre une préférence de liaison pour le peptide de 28 acides aminés.

[modifier] Octréotide

L'octréotide est un analogue synthétique de la somatostatine. Cet octopeptide possède des effets inhibiteurs plus puissant que la somatostatine sur la sécrétion de l'hormone de croissance (growth hormone, ou "GH"), du glucagon, ou de l'insuline. Il est utilisé en médecine dans le traitement de certaines affections hormonales : hypophysaires (comme l'acromégalie) ou pancréatiques (comme les tumeurs dites neuro-endocrines, par exemple l'insulinome).

[modifier] Lien externe