Kétoprofène

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kétoprofène
acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique
formule brute	C16H14O3
Masse molaire	254.30 g/mol
Biodisponibilité (Orale)	> 90 %
Métabolisme	hépatique
Demi-vie	environ 2 heures
Excrétion	rénale

Le kétoprofène, est le mélange racémique de l'acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique .

L'énantiomère R est appelé dexkétoprofène.

C'est un membre de la classe des dérivés de l'acide propionique, une subdivision des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec en plus des effets analgésiques et antipyrétiques. Il agit par inhibition de la production des prostaglandines du corps.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Articles connexes

• anti-inflammatoire non stéroïdien

[modifier] Liens externes

• Dermite au contacte des AINS (allergie)
• Gels de kétoprofène et réactions de photosensibilité

v · d · m Analgésiques
	Paracétamol • tétrahydrocannabinol • cannabinoïdes • kétamine
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)	Salicylés Aspirine • Salicylate de méthyle • Diflunisal Acides arylalkanoïques Indométacine • Sulindac • Diclofénac Acides 2-arylpropioniques (profènes) Ibuprofène • Kétoprofène • Naproxène • Kétorolac Acides N-arylanthraniliques (acides phénamiques) Acide méfénamique Oxicams Piroxicam • Méloxicam Coxibs Célécoxib • Rofécoxib • Valdécoxib • Parécoxib • Étoricoxib Sulfonanilides Nimésulide
Opiacés	Alfentanil • Buprénorphine • Carfentanil • Codéine • Codéinone • Dextropropoxyphène • Dihydrocodéine • Endorphine • Fentanyl • Héroïne • Hydrocodone • Hydromorphone • Méthadone • Morphine • Morphinone • Oxycodone • Oxymorphone • Péthidine • Rémifentanil • Sufentanil • Tramadol

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