Ibuprofène
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Ibuprofène
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Nomenclature IUPAC | |
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid | |
Identifiants | |
Numéro CAS | |
PubChem | |
DrugBank | |
Données chimiques | |
Masse molaire | 206.3 g/mol |
Données physiques | |
T° de vaporisation | 76 |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 49–73% |
Métabolisme | Hépatique |
Demi-vie d'élim. | 1.8–2 heures |
Excrétion | Rénal |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d'administration | Oral, rectal |
Unités du SI et en CNTP, sauf indication contraire |
L'ibuprofène est la dénomination commune internationale de l'acide alpha-méthyl-4-(2-méthylpropyl)benzènéthanoïque (ou ...-benzènacétique). Il s'agit du principe actif d'un médicament AINS (anti-inflammatoire non stéroïdien) utilisé pour soulager les symptômes de l'arthrite, de la dysménorrhée primaire, de la pyrexie ; et comme analgésique, spécialement en cas d'inflammation. L'ibuprofène a été développé par les chercheurs de chez Boots, dans les années 1960, à la suite d'un test systématique des propriétés antipyrétiques et analgésiques de 600 molécules potentielles. Il est commercialisé sous divers noms commerciaux, par exemple Brufen, Advil, Nurofen, Upfen, Motrin..
Sommaire |
[modifier] Indications
L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit environ 12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.
[modifier] Mécanisme d'action
Voir l'article : Anti-inflammatoire non stéroïdien
[modifier] Effets secondaires
Les principaux effets indésirables de IBUPROFENE sont les suivants : gastrite, stomatite (inflammation de la bouche et des gencives), douleurs abdominales, voire même ulcération du tube digestif. Dans certains cas il apparaît : jaunisse, céphalées (maux de tête), bourdonnements d'oreille et somnolence. Enfin, on observe parfois : des manifestations allergiques cutanées et un asthme. En cas de doute, signalez-le à votre médecin traitant.
[modifier] Photosensibilité
[modifier] Stéréochimie
Seul l'énantiomère de configuration S de la molécule possède une activité médicamenteuse.
[modifier] Disponibilité
- Belgique : certaines formes sont en vente libre, d'autres nécessitent une ordonnance.
- Canada
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- Québec : en vente libre.
- France : en vente libre sous certaines formes, nécessite une ordonnance pour plus de 200 mg.
- Suisse : en vente libre.
[modifier] Références
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Noms commerciaux :
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Classe : AINS |
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Autres informations : Sous classe : Profène |