Acide cyanurique
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. (Comment ?).
|
L'acide cyanurique (ou acide isocyanurique) est officiellement nommé s-Triazine-2,4,6-triol.
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
|
|||||
Général | |||||
Formule brute | C3H3N3O3 | ||||
Nom IUPAC | s-Triazine-2,4,6-triol | ||||
Numéro CAS | 108-80-5 | ||||
Apparence | |||||
Propriétés chimiques | |||||
pKa | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 129,074g/mol | ||||
Température de fusion |
320 °C | ||||
Température de vaporisation |
|||||
Solubilité | 5,00 g/L à 20°C | ||||
Densité | 2,5 g/cm3 | ||||
Température d'auto-inflammation |
|||||
Point d'éclair | |||||
Limites d'explosivité dans l'air |
|||||
Pression de vapeur saturante |
|||||
Viscosité dynamique | |||||
pKa | |||||
Pharmacologie | |||||
Voie d'administration | |||||
Biodisponibilité | |||||
Métabolisme | |||||
Demi-vie | |||||
Excrétion | |||||
Caractéristiques commerciales | |||||
Noms | |||||
Classe | |||||
Autres | |||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Toxicologie | |||||
Inhalation | |||||
Peau | |||||
Yeux | |||||
Ingestion | |||||
Autres infos | |||||
Caractère psychotrope | |||||
Catégorie | à définir | ||||
Mode(s) de consommation |
|||||
Autres noms | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Sommaire |
[modifier] Description
Sa formule brute est C3H3N3O3, sa formule semi-développée est C3N3(OH)3. Sa formule développée fait apparaître un hétérocycle aromatique (C3N3); chaque atome de carbone est lié à l'oxygène d'un groupe hydroxyle (OH).Il possède une forme tautomère qui est la s-triazine-2,4,6-trione.
[modifier] Environnement
Il s'accumule dans l'eau traitée au chlore quand ce dernier est stabilisé aux UV par de l' isocyanure ou acide cyanurique.
C'est un produit bioaccumulable (par exemple chez les bivalves)[1].
Sa structure chimique particulière ne laisse pas de point d'accès aisé pour l'oxydation, tant biocatalytique que chimique, ce qui rend ce composé particulièrement résistant aux traitements de dépollution de l'eau.
[modifier] Toxicité
Les fiches de données de sécurité indiquent que:
- n° CAS: 108-80-5
- n° CE: 203-618-0
- masse molaire: 129,08 g/mol
- Composé irritant: Xi
Ce peut être un produit de dégradation d'autres produits chimiques, et il peut agir en synergie avec d'autres produits (toxicité soupçonnée pour le rein chez l'animal en présence de mélamine par exemple).
[modifier] Sources et références
- Merck KGaA Chem Dat