Maladie de Mc Ardle

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Maladie de Mc Ardle
Autre nom Glycogénose type 5
Référence MIM 232600
Transmission Récessive
Chromosome 11q13
Gène PYGM
Empreinte parentale  ?
Mutation Plusieurs
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques -
Anticipation  ?
Porteur sain
Incidence 1 sur 100 000
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Aucune connue
Diagnostic prénatal Possible
Article principal Maladie génétique du métabolisme des glucides
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La Maladie de Mc Ardle ou glycogénose type 5 est une myopathie métabolique le plus souvent bénigne d'origine génétique en rapport avec une anomalie de fonctionnement de la phosphorylase musculaire responsable d'un trouble de la glycogénolyse musculaire.

Elle se manifeste par une tension musculaire douloureuse accompagnée d'hypertonie au cours de l'effort
Au bout de quelques minutes, la tension musculaire disparaît et la personne peut reprendre l'effort physique sans problème. Ce phénomène connu sous le nom de second souffle correspond à la mise en route de la glycogénolyse hépatique. Le taux de lactates sanguins n'augmente pas après l'effort (normalement de trois à cinq fois)
Elle peut favoriser une rhabdomyolyse d'effort

Les diagnostics différentiels principaux sont les troubles de la glycogènolyse hépatique sont responsable de la glycogénose de type VI et de la glycogénose de type VIII.

[modifier] Sources