Aldéhyde cinnamique
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| Général | |||||
| Formule brute | C9H8O | ||||
| Nom IUPAC | Aldéhyde cinnamique | ||||
| Numéro CAS | 104-55-2 | ||||
| Apparence | liquide visqueux jaunâtre | ||||
| Autres noms | Cinnamaldéhyde (E)-3-phenyl-2-propenal |
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| Notation SMILES | O=C/C=C/c1ccccc1 | ||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse molaire | 132,16 g/mol | ||||
| Densité | 1,05 (20°C) | ||||
| Température de fusion |
-7,5 °C sous 1 bar | ||||
| Point d'ébullition | 251 °C sous 1 bar | ||||
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau: 1,1 g·l−1 (20 °C) soluble dans l'éthanol, l'éther et le chloroforme |
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| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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L'aldéhyde cinnamique ou (cinnamaldéhyde) ou (3-phénylpropénal) (plus précisément trans-cinnamaldéhyde) a pour formule : C9H8O. C’est un exemple d’aldéhyde parfumé.
Il est le composant principal (90%) de l'essence de cannelle et se trouve à l'état naturel dans le tronc du cannelier de Ceylan, du camphrier et du cannelier de Chine (Casse).
Il est obtenu par synthèse à partir du benzaldéhyde C6H5CHO et d'acétaldéhyde CH3CHO.
[modifier] Propriétés physiques et chimiques
C'est un liquide jaune, plus visqueux que l'eau, à forte odeur de cannelle. Lorsqu'il est concentré, il irrite la peau et peut s'avérer toxique s'il est présent en grandes quantités, mais il ne semble pas Cancérogène. La plus grande partie du cinnamaldéhyde est excrété par les urines comme acide cinnamique, une forme oxydée du cinnamaldéhyde.
Comme il se présente à la fois comme hydrocarbure aromatique et aldéhyde, le cinnamaldéhyde possède un cycle benzènique monosubstitué. Il a une structure plane en raison d'une double liaison conjuguée (alcène). Comme le groupe carbonyle qui se situe à l'extrémité est de l'autre côté du cycle aromatique au dessus de la double liaison rigide, le cinnamaldéhyde est en fait en position trans.
En 1884, Jean-Baptiste Dumas et Eugène Péligot, publiaient un document sur la synthèse du cinnamaldéhyde. On connait de nos jours plusieurs méthodes de synthèse, mais la moins onéreuse pour produire ce produit est la distillation sous vapeur de l'essence d'écorce de cannelle . Le produit est obtenu à partir de l'alcool de cinnamaldéhyde, les premières synthèses étant faites à partir de la condensation aldolique de benzaldéhyde et d'acétaldéhyde.
Par l'action du permanganate de potassium ou de l'ozone, le cinnamaldéhyde s'oxyde en acide benzoïque.
[modifier] Utilisations
Le cinnamaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants:
- Alimentation: arômes pour chewing gum, crèmes glacées, bonbons et boissons diverses.
- Parfumerie: principe odorant des parfums à senteur fruitée ou orientale: amandes, abricot, caramel au beurre.
- Agriculture: Appliqué à la racine des plantes, le cinnamaldéhyde s'est montré un fongicide efficace et d'un emploi sans danger dans les récoltes agricoles. Il est aussi utilisé comme insecticide et son odeur éloigne les animaux comme chats et chiens.
- Industrie: le cinnamaldéhyde empêche la corrosion de l'acier et d'autres alliages à base de fer soumis à l'action des fluides corrosifs.
[modifier] Liens externes
- (en) video sur la condensation aldol du cinnamaldéhyde: http://jchemed.chem.wisc.edu/JCEsoft/CCA/CCA5/MAIN/1ORGANIC/ORG12/TRAM12/F/0410121/MOVIE.HTM
- (en) emploi cinnamaldéhyde comme pesticide: http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/ingredients/factsheets/factsheet_040506.htm
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « cinnamaldehyde ».
