Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel

Autre nom

{{{Autre nom}}}

Référence MIM

312870

Transmission

Récessive à l'X

Chromosome

Xq26

Gène

GPC3

Empreinte parentale

Mutation

Mutation de novo

Nombre d'allèles pathologiques

Anticipation

Porteur sain

Incidence

Prévalence

Pénétrance

Nombre de cas

Maladie génétiquement liée

Diagnostic prénatal

Article principal

Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel

Liste des maladies génétiques à gène identifié

Décrit pour la première fois en 1975 ^[1], le syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est une maladie génétique se manifestant par une croissance excessive à la naissance, avec une grosse langue et des anomalies rénales. Le faciès est grossier (mâchoire proéminente, lèvre inférieure pendante), une fente palatine est fréquente et des anomalies des extrémités comme une polydactylie ou une syndactylie. A l'age adulte, la taille atteint souvent deux mètres. Des anomalies génitales, un mamelon surnuméraire, une prédisposition au cancer particulièrement du rein sont des éléments de ce syndrome.

Les autres signes sont : cardiopathie (Transposition des gros vaisseaux, communication inter-ventriculaire, tétralogie de Fallot); Des anomalies du système central sont parfois retrouvées.

L'intelligence est souvent normale ou légèrement diminuée.

Le diagnostic différentiel se fait avec le syndrome de Sotos, le syndrome de Beckwith-Wiedemann, le syndrome de Perlman.

[modifier] Sources

(en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:312870[1]
(en) Aaron James, Kathy Culver, Mahin Golabi, Simpson-Golabi-Behmel Syndrome in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [2]