RYR2

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Le RYR2 est un gène codant le récepteur cardiaque de la ryanodine.

[modifier] Caractéristiques

[modifier] Pathologies

Deux pathologies ont été identifiées en rapport avec une mutation pathologique de ce gène :

[modifier] Sources

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 180902[1]