NMDA
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| NMDA | |
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| Formule | C5H9N1O4 |
| Masse moléculaire | 147,13 D |
Le NMDA (N-méthyl-D-aspartate, en anglais N-methyl-D-aspartatic acid) est un dérivé d'acide aminé qui se comporte en agoniste spécifique sur les récepteurs NMDA, et imite donc au niveau de ces récepteurs, l'action d'un neurotransmetteur, le glutamate.
À l'inverse du glutamate, il se lie uniquement aux récepteurs NMDA et non aux autres récepteurs qui utilisent le glutamate.
Exemples d'inhibiteurs des récepteurs NMDA : l'APV, la kétamine, le dextrométhorphan et la phencyclidine. La kétamine, le dextrométhorphan et la phencyclidine sont des drogues dissociatives qui font parfois l'objet d'un "usage récréatif". On désigne en général ces substances en tant qu'antagonistes des récepteurs NMDA.
La NMDA est sélectivement bloquée par le plomb (cf.saturnisme: "Plomb et épidémiologie de la violence et de la criminalité ")
[modifier] Références
- Jeffrey C Watkins, David E Jane (2006). The glutamate story. British Journal of Pharmacology (2006) 147, S100–S108.
[modifier] Bibliographie
- Mathias-Costa Blaise, Ramanathan Sowdhamini, Metpally Raghu Prasad Rao and Nithyananda Pradhan, « Evolutionary trace analysis of ionotropic glutamate receptor sequences and modeling the interactions of agonists with different NMDA receptor subunits. », dans J. Mol. Model., 10(5-6), p. 305-16 [texte intégral]
