Diisocyanate de toluène
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| Général | |||||
| Formule brute | C9H6N2O2 | ||||
| Nom IUPAC | |||||
| Numéro CAS | 584-84-9 | ||||
| Apparence | liquide noircit à la lumière |
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| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 174.156564 | ||||
| Température de fusion |
19,5 - 21,5°C | ||||
| Température de vaporisation |
126°C à 11 mm Hg 251°C à 760 mm Hg |
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| Solubilité | réagit avec l'eau, l'acétone, l'alcool, le benzène, l'éther |
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| Densité | 1,2244 g/cm³ | ||||
| Température d'auto-inflammation |
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| Point d'éclair | |||||
| Limites d'explosivité dans l'air |
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| Pression de vapeur saturante |
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| Viscosité dynamique | |||||
| Toxicologie | |||||
| Inhalation | |||||
| Peau | |||||
| Yeux | |||||
| Ingestion | |||||
| Autres infos | |||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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Le diisocyanate de toluène (TDI : Toluene diisocyanate) est un composé organique appartenant au groupe des isocyanates. C'est l'un des monomères de départ utilisés pour la production de polyuréthane par polymérisation.
Le TDI est produit industriellement en faisant réagir du diaminotoluène (en fait un mélange de 2,4-diaminotoluène et de 2,6-diaminotoluène dans un ratio 80:20) avec du phosgène (COCl2), ce qui conduit au TDI avec une production secondaire de chlorure d'hydrogène HCl.
Le TDI peut réagir avec un alcool ce qui permet de former une structure uréthane. C'est un composé toxique et réactif, qu'il convient de manipuler avec précautions. Toute exposition directe au TDI ou à ses vapeurs doit être évitée.
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