Acide glycolique

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L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique) est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).

modèle 3D
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Acide glycolique
Général
Formule brute C2H4O3
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC Acide hydroxyacétique
Numéro CAS 79-14-1
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC {{{ATC}}}
Apparence solide incolore
Propriétés chimiques
pKa
Propriétés physiques
Masse moléculaire 76,05 g/mol
Température
de fusion
75 °C
Température
de vaporisation
113 °C
Solubilité 0.1 g/mL (eau)
Densité 1,27
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa 3.83
Pharmacologie
Voie d'administration
Biodisponibilité
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Caractéristiques commerciales
Noms
Classe
Autres
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.



L'acide glycolique est obtenu à partir d'extrait de canne à sucre, de betteraves ou de raisin.

[modifier] Utilisation

Grâce à son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide glycolique est très utilisé dans les produits de soins pour la peau, le plus souvent dans les peelings.

L'acide glycolique permet d'améliorer la texture et l'apparence de la peau. Il peut réduire les rides, l'acné ou l'hyperpigmentation. Après application, l'acide glycolique réagit avec la couche supérieure de l'épiderme en affaiblissant les liaisons des lipides maintenant les cellules de peau morte ensemble. Cela permet d'éliminer cette couche pour laisser apparaître la couche inférieure plus jeune, tonique et brillante.

[modifier] Liens externes