Acide adipique

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structure 3d
structure 3d
Acide adipique
Général
Formule brute C6H10O4
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC Acide hexanedioïque
Numéro CAS [124-04-9]
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence cristaux blancs
Propriétés physiques
Masse moléculaire 146,14 u
Température
de fusion
152 °C (425 K)
Température
de vaporisation
337 °C (610 K)
Solubilité eau: 1,4g/100ml (15°C)
Densité 1,36
Température
d'auto-inflammation
422°C
Point d'éclair 196°C (c.f.)
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
10Pa à 18,5°C
pKa pKa1: 4,43
pKa2: 5,42
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide -1021 kJ/mol
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE
Xi
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


L'acide adipique ou acide 1,6-hexanedioïque est utilisé principalement pour la fabrication du nylon, et plus généralement pour la synthèse des polyamides. C'est également un additif alimentaire (E 355) utilisé pour acidifier des boissons non alcoolisées ou contrôler l’acidité des cosmétiques. Il contribue aussi au goût acide des betteraves.

Sommaire

[modifier] Chimie

De formule CO2H(CH2)4CO2H, il se présente sous forme d'un solide cristallisé blanc et possède un groupe acide à ses 2 extrémités comme l’acide téréphtalique avec possibilité de développer des chaînes à chacune de ses extrémités. Par estérification avec un alcool double, tel l’éthylène glycol, il formera un polyester. Il peut également donner un polyamide.

[modifier] Utilisation

[modifier] Généralités

L'acide adipique est l'un des deux produits intermédiaires de base dans la fabrication du "Polyamide 6,6", encore appelé " NYLON 6,6 ". Le "Polyamide 6,6" est un produit technique dont les débouchés principaux sont l'automobile, les produits électriques, l'habillement, les produits de loisirs, … Dans un marché mondial en croissance de 3 % par an depuis 1970, la production réalisée en France représente environ 30 % de la production de l'Europe de l'Ouest (évaluée à 820 000 T par an) et induit environ 1000 emplois directs.

[modifier] Procédé de fabrication et émissions de N2O

L'oxydation du mélange cyclohexanol-cyclohexanone par l'acide nitrique, conduit à une co-production d'acide adipique et de protoxyde d'azote gazeux (N₂O), dans la proportion d'environ 0,3 T N₂O pour 1T d'acide adipique.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Liens externes