Syndrome oro-facio-digital type 1
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
|
||||
|---|---|---|---|---|
| Autre nom | Syndrome de Papillon-Leage-Psaume | |||
| Référence MIM | 311200 | |||
| Transmission | Dominante liée à l'X | |||
| Chromosome | Xp22.3-p22.2 | |||
| Gène | OFD1 | |||
| Empreinte parentale | Non | |||
| Mutation | - | |||
| Mutation de novo | Inconnue | |||
| Nombre d'allèles pathologiques | - | |||
| Anticipation | Non | |||
| Porteur sain | Sans objet | |||
| Incidence | 1 sur 50 000 naissances à 1 sur 250 000 naissances | |||
| Prévalence | ? | |||
| Pénétrance | Variable | |||
| Nombre de cas | ? | |||
| Maladie génétiquement liée | ||||
| Diagnostic prénatal | Possible | |||
| Article principal | Syndrome oro-facio-digital | |||
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||||
Le syndrome oro-facio-digital type 1 est une association malformative de la bouche, d’un visage particulier, des doigts ou des orteils ,du cerveau ,et des reins.
Le diagnostic se fait principalement sur des arguments cliniques à la naissance. Les kystes semblables à ceux de la polykystose rénale apparaissent souvent en fin d’adolescence. L’intelligence est légèrement diminuée.
Dans quelques cas le diagnostic se fait lors de l’apparition de ces kystes.
Les diagnostics différentiels sont les autres syndromes oro-facio-digital, la polykystose rénale type dominant et le syndrome de Meckel-Gruber
La protéine codée par ce gène apparaît sous deux forme la Cxorf5-1 et la Cxorf5-2. La fonction de cette protéine est inconnue.
Cette pathologie est rapidement létale (mortelle) chez les garçons.
Sommaire |
[modifier] Description
Anomalie de la bouche
- Langue bifide dans 2/3 des malades
- Frein court de la langue aboutissant à une langue peu mobile
- Fente palatine
- Lipome de la langue
- Hypodontie
Visage particulier
- Yeux écartés (Hypertélorisme)
- Hypoplasie des ailes du nez
- Division de la lèvre supérieure
- Petit menton (micrognathie)
Anomalie des doigts ou des orteils
- Brachydactylie
- Syndactylie
- Polydactylie préaxiale ou post axiale
- Orteil dupliqué
Anomalie du cerveau
- Agénésie du corps calleux
- Malformation de Dandy-Walker
- Agénésie vermienne
Anomalie des reins
[modifier] Sources
- (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 131300 [1]
- (en) Helga V Toriello, Izolda Nunes Guimaraes, Danilo Moretti-Ferreira, Oral-Facial-Digital Syndrome Type I in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [2]]
