Syndrome cardio-facio-cutané
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| Autre nom | CFC Syndrome | |||
| Référence MIM | 115150 | |||
| Transmission | Dominante | |||
| Chromosome | 7q34-12p12.1 15q21-7q32 |
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| Gène | BRAF-KRAS MAP2K1-MAP2K2 |
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| Empreinte parentale | ? | |||
| Mutation | Voir article | |||
| Mutation de novo | 100 % | |||
| Nombre d'allèles pathologiques | - | |||
| Anticipation | Non | |||
| Porteur sain | - | |||
| Incidence | ||||
| Prévalence | ? | |||
| Pénétrance | 100 % | |||
| Nombre de cas | Plus de 100 cas connus | |||
| Maladie génétiquement liée | Voir les gènes atteints | |||
| Diagnostic prénatal | Possible | |||
| Article principal | - | |||
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||||
Le syndrome cardio-facio-cutané est caractérisé par des anomalies cardiaques (anomalies des valves cardiaques, communication inter ventriculaire et inter auriculaire, cardiomyopathie hypertrophique et des troubles du rythme cardiaque), un faciès caractéristique et des anomalies cutanées (hyperkératose, ichthyose, eczéma, xérosis). Les cheveux sont typiquement clairsemés, frisés, fins, cassants. Les sourcils sont absents. Les ongles sont dystrophiques ou ayant une croissance exagérée. Un retard mental d'intensité variable est présent chez tous les individus atteints. À la différence du syndrome de Costello ou du syndrome de Noonan qui sont les deux principaux diagnostics différentiels , ces individus n'ont pas de risque particulier à avoir des tumeurs malignes.
[modifier] Sources
- (en) Katherine A Raueny, Cardiofaciocutaneous Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2007. lien.
