Chromosome Y

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Le chromosome Y humain

Le chromosome Y est l'un des deux gonosomes humains, l'autre étant le chromosome X. Les chromosomes sexuels sont l'une des 23 paires de chromosomes humains.

Le chromosome Y s'étend sur environ 50 millions de paires de bases azotées et représente de 1,5% à 2% de l'ADN total des cellules. Il peut être utilisé pour tracer la lignée parentale.
Contrairement à ce que laisse imaginer son nom, il a la même forme que les autres chromosomes.

Il fait partie du système XY de détermination sexuelle. Il contient des gènes qui provoquent le développement des testicules, déterminant le phénotype masculin.

Sommaire

[modifier] Fonction

Normalement chaque personne possède une paire de chromosomes sexuels dans chaque cellule. Les mâles présentent un chromosome Y et un chromosome X, alors que les femelles présentent deux chromosome X.


[modifier] Petite histoire

Concernant la période médiévale, on évoque souvent le radicalisme de la gent masculine, lorsque le patriarche découvrait avec effroi que sa progéniture ne se révèlait pas de phénotype masculin. La culpabilité incombait inéluctablement aux femmes, celles-ci étaient considérées comme des génitrices présentant une sorte de tare. Les hommes de l'époque ignoraient que la détermination sexuelle était partagée entre l'homme et la femme : l'homme dispose intrisèquement d'un X ou d'un Y par les spermatozoïdes, et la femme dispose d'un X par l'ovule qui est fécondé par un de ces spermatozoïdes. Depuis, l'évolution scientifique a influé sur l'évolution des mentalités.

[modifier] Origines et évolution

[modifier] Avant le chromosome Y

Beaucoup de vertébrés à sang froid n'ont pas de chromosomes sexuels. S'ils ont des sexes différenciés, ceux-ci sont déterminés par l'environnement et non par les gènes. Pour certains, en particulier des reptiles, le sexe dépend de la température d'incubation. D'autres sont hermaphrodites.
On peut penser ainsi qu'avant que le chromosome Y n'apparaisse, il en était de même pour toutes les espèces.

[modifier] Origine du chromosome Y

Les chromosomes X et Y dérivent de chromosomes reptiliens (les protochromosomes X et Y) qui sont apparus il y a 300 millions d'années. Un des gènes a muté et est devenu le gène SRY. Le chromosome Y étant isolé, il ne peut bénéficier à la différence du chromosome X de réparation au cours de la mitose et il en résulte une perte progressive du matériel génétique entraînant une réduction de taille de ce chromosome.

Les généticiens estiment que le chromosome Y devrait disparaitre chez l'Homme dans environ 14 millions d'années.

Il existe déjà des espèces de lézard qui se reproduisaient précédemment grâce à un mâle et une femelle et qui, aujourd'hui, ne se reproduisent plus qu'entre femelle par parthénogenèse.

[modifier] Enjambement limité

La zone autour des gènes déterminants le sexe est inhibée de telle sorte qu'aucun enjambement avec le chromosome X ne soit possible à cet endroit. Sans cela, des incohérences sexuelles apparaîtraient trop fréquemment. C'est pourquoi seulement 5% de la longueur du chromosome Y, à proximité des télomères, peut se recombiner avec le chromosome X. Ces régions sont des relicats de l'ancienne homologie entre les chromosomes sexuels.

[modifier] Caractéristiques du chromosome Y

  • La plus grande partie du chromosome Y ne contient aucun matériel génétique fonctionnel. Il n'existe que 3 maladies génétiques en rapport avec le chromosome Y, toutes en rapport avec la différenciation sexuelle. L'illustration ci-dessous illustre le vide génétique du chromosome

[modifier] Situations chromosomales liées au chromosome Y

Les états suivants sont dus à des modifications de la structure ou du nombre de copies du chromosome Y.

  • Le Syndrome de Klinefelter est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome X dans le corps des cellules (47,XXY). Des variantes du syndrome font intervenir plus d'un X surnuméraire. Dans un petit pourcentage de cas, des mâles avec une variante du syndrome de Klinefelter ont une copie supplémentaire du chromosome X et du chromosome Y (48,XXYY). Les chromosomes additionnels empêchent un développement normal des fonctions sexuelles.
  • Le Syndrome 47,XYY est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome Y dans le corps des cellules (47,XYY). Les chercheurs ne savent pas encore pourquoi un tel syndrome se manifeste par une taille importante et des difficultés d'apprentissage.


[modifier] "Réparation" du chromosome Y

[modifier] Le chromosome Y en généalogie génétique

Puisque le chromosome Y est uniquement transmis du père à son fils, l'étude génique du chromosome Y permet de suivre la lignée mâle (directe) d'une famille, d'une ethnie ou d'une espèce.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Les autres chromosomes


Chromosome - Chromosome humain
Autosomes
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - 15 - 16 - 17- 18 - 19 - 20 - 21 - 22
Allosomes
Système XY de détermination sexuelle - Chromosome X - Chromosome Y

[modifier] Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser [1]
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.[2]
  • (en) Cordum, H.S., et. al. (2003) The male-specific region of the human Y chromosome is a mosaic of discrete sequence classes. Nature, 423, 825-837
  • (en) Rozen, S., et. al. (2003) Abundant gene conversion between arms of palindromes in human and ape Y chromosomes. Nature, 423, 873-876.

[modifier] Lien externe