Caprolactame
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Général | |||||
Formule brute | C6H11NO | ||||
Nom IUPAC | Azepan-2-one | ||||
Numéro CAS | [105-60-2] | ||||
Apparence | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 113,16 g/mol | ||||
Température de fusion |
68 °C | ||||
Température de vaporisation |
136-138 °C | ||||
Solubilité | 4560 g/l(eau) | ||||
Densité | 1,01 | ||||
Température d'auto-inflammation |
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Point d'éclair | 125 °C | ||||
Limites d'explosivité dans l'air |
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Pression de vapeur saturante |
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Viscosité dynamique | |||||
pKa | |||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Toxicologie | |||||
Inhalation | |||||
Peau | |||||
Yeux | |||||
Ingestion | |||||
Autres infos | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le caprolactame est un lactame à sept atomes dans son cycle.Il sert de monomère dans la synthèse du nylon-6 .
Sommaire |
[modifier] synthèse
On le synthétise majoritairement suivant la séquence ci-dessous qui est un réarrangement de Beckmann:
Le caprolactame est irritant et toxique par ingestion inhalation, ou absorption à travers la peau.