Benzonitrile
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|---|---|---|---|---|---|
 du benzonitrile |
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| Général | |||||
| Formule brute | C7H5N | ||||
| Nom IUPAC | benzonitrile | ||||
| Numéro CAS | 100-47-0 | ||||
| Apparence | liquide incolore | ||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 103,04 u | ||||
| Température de fusion |
270 K (−13 °C) | ||||
| Température de vaporisation |
481,91 K (188–91 °C) | ||||
| Solubilité | <5 g/ℓ dans l'eau à 20 °C | ||||
| Densité | 1,0 | ||||
| Température d'auto-inflammation |
550°C | ||||
| Point d'éclair | 75°C | ||||
| Limites d'explosivité dans l'air |
1,4–7,2% | ||||
| Viscosité dynamique | 0,65 cP à 20°C | ||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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Le benzonitrile, aussi appelé cyanobenzène, est un composé organique à l’odeur d’amande. Il s'obtient de la deshydradation du benzamide et de la réaction du cyanure de sodium et bromobenzène.
Liquide incolore, il irrite la peau et les yeux.
Le benzonitrile est un solvant très utile et est utilisé pour obtenir beaucoup de dérivés. Il réagit notamment avec des amines pour donner des N-benzamides après hydrolyse.[1]
[modifier] References
- ↑ Cooper F.C.; Partridge, M. W. "N-Phenylbenzamidine" Organic Syntheses, Collected Volume 4, page 769 (1963). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0769.pdf
[modifier] Liens externes
Le benzonitrile sur le site de l’Organisation internationale du travail.
