Syndrome de Shprintzen-Goldberg
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Voir aussi la page d'homonymie Syndrome de Shprintzen
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| Autre nom | {{{Autre nom}}} | |||
| Référence MIM | 182212 | |||
| Transmission | Inconnue | |||
| Chromosome | Inconnu | |||
| Gène | Inconnu | |||
| Empreinte parentale | ? | |||
| Mutation | ? | |||
| Mutation de novo | ? | |||
| Nombre d'allèles pathologiques | ? | |||
| Anticipation | ? | |||
| Porteur sain | ? | |||
| Incidence | ? | |||
| Prévalence | ? | |||
| Pénétrance | ? | |||
| Nombre de cas | ? | |||
| Maladie génétiquement liée | ||||
| Diagnostic prénatal | Impossible | |||
| Article principal | - | |||
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | ||||
Le syndrome de Shprintzen-Goldberg associe une craniosynostose impliquant les sutures coranales, sagittales et lambdoides, des anomalies du visage, des anomalies des os (arachonodactylie, camptodactylie, des pieds plats, une déformation du sternum, une scoliose ou une hyperlaxitè ligamentaire), des anomalies neurologiques, un retard mental léger et des malformations du cerveau (hydrocéphalie, dilatation des ventricules latéraux, malformation d'Arnold-Chiari).
Des anomalies cardiaques sont parfois aussi retrouvées (prolapsus de la valve mitrale, insuffisance mitrale et insuffisance aortique). La dilatation de l'aorte est peu fréquente. Les autres signes cliniques sont une maigreur, une cryptorchidie chez les garçons, une myopie et des anomalies de fermeture de la paroi abdominale.
Le diagnostic est clinique et radiologique. Le gène en cause est inconnu bien que de rare cas sont en rapport avec une mutation du gène FBN1 codant la fibrilline 1.
Les principaux diagnostics à discuter sont le syndrome de Marfan et le syndrome de Loeys-Dietz. Le syndrome de Shprintzen-Goldberg et le syndrome de Goldberg-Shprintzen sont deux maladies différentes.
[modifier] Sources
- (en) Marie T Greally, Shprintzen-Goldberg Syndrome in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005[1]
