Gemcitabine
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Gemcitabine
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| Nomenclature IUPAC | |
| 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine | |
| Apparence | |
| ? | |
| Identifiants | |
| Numéro CAS | |
| Code ATC | L01 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Données chimiques | |
| Formule brute | C9H11F2N3O4 |
| Masse molaire | 263,199 (base) 299,66 (chlorhydrate) |
| Protection des usagers | |
| Inhalation | ? |
| Ingestion | ? |
| Peau | ? |
| Yeux | ? |
| Autres infos | Belgique : sous ordonnance (certaines formes sont réservées à l'usage hospitalier) |
| Classe thérapeutique | |
| Immunosuppresseur | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | ? |
| Métabolisme | déamination en un dérivé de l'uracile (inactif) |
| Demi-vie de distrib. | ? |
| Demi-vie d'élim. | rapide : de l'ordre de l'heure |
| Stockage | ? |
| Excrétion | ? |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d'administration | injectable |
| Grossesse | précautions des cytostatiques |
| Conduite automobile | ? |
| Précautions | ? |
| Antidote | ? |
| Unités du SI et en CNTP, sauf indication contraire | |
La gemcitabine est la dénomination commune internationale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2',2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est un médicament antimétabolite analogue de la déoxycytidine, une des 4 bases azotées qui forment la partie codante de la molécule d'ADN. La Gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du pancréas, du cancer du sein et du cancer de la vessie.
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Noms commerciaux :
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| Classe : Immunosuppresseur |
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| Autres informations : Sous classe : |
