Ximélagatran

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Ximélagatran
structure du ximélagatran
Général
Formule brute C24H35N5O5
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC éthyl N-[(R)-cyclohexyl-
[[(2S)-2-[[4-(hydroxycarbamimidoyl)benzyl]
carbamoyl]-1-azétidinyl]carbonyl]methyl]
glycinate
Numéro CAS 192939-46-1
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC B01AE05
Apparence
Propriétés physiques
Masse moléculaire 474 (429 après conversion)
Pharmacologie
Voie d'administration Orale (per os)
Biodisponibilité 20 %
Demi-vie 3-5 h
Excrétion rénale (80 %)
Caractéristiques commerciales
Noms Exanta® (retiré du marché)
Classe Anticoagulant
Autres
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le ximélagatran (en France et en Suisse : Exanta®)(usage oral) était un médicament anticoagulant, prodrogue du mélagatran (usage sous-cutané). Le 14 février 2006, ce médicament a été retiré du marché au niveau mondial.. Son producteur voit en lui un remplaçant des anti-vitamines K, soumis aux aléas de la nutrition, de l'interaction médicamenteuse, et du monitoring (suivi sanguin).

Sommaire

[modifier] Mécanisme d'action

[modifier] Utilisation

[modifier] Effets secondaires indésirables

En utilisation prolongée, le produit a provoqué une hépatite médicamenteuse qui a conduit à suspendre les études et la commercialisation.


[modifier] Retiré du marché

Le 14 février 2006, la firme pharmaceutique qui produit le mélagatran (usage sous-cutané) et le ximélagatran (usage oral, prodrogue du précédent) a annoncé qu'elle retirait ces deux molécules au niveau mondial.

[modifier] Sources

[modifier] Références

[modifier] Lien externe

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