Tris

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Tris
Structure chimique du tris
Général
Nom systémique 2-Amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
Autres noms TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,
Trizma(TM), Trisamine, THAM,
Trométhamine, Trométamol, Trométhane
Formule moléculaire C4H11NO3
SMILES C(C(CO)(CO)N)O
Masse molaire 121.135 g/mol
Apparence Poudre cristalline blanche
Numéro CAS [77-86-1] [1]
Propriétés
Densité et phase  ? g/l, solide (25°C)
Solubilité dans l'eau 67 g/100 ml (20°C)
Point de fusion >170°C (443 K)
Point d'ébullition 219°C (492 K)
Acidité (pKa) 8.3
Risques
MSDS External MSDS
Risques principaux Irritant
NFPA 704

0
2
0
 
Point d'éclair Non-inflammable
Numéro RETCS TY2900000
Sauf mention du contraire, les données sont fournies pour
les matériaux dans leur état standard (25°C, 100 kPa)

Tris est l'abréviation courante de trishydroxyméthylaminométhane, ou 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6.5 et 9.7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8.30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par élevation d'un 1 degré Celsius de température).

Sommaire

[modifier] Usages

Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.

[modifier] Désavantages

  • La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
  • Toxique pour les cellules de mammifères
  • Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
  • Forte réaction avec les amines primaires


[modifier] Liens externes

Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre

[modifier] Voir aussi

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