Syndrome de la jonction pyélo-urétérale
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Le syndrome de la jonction pyélo-urétérale est un rétrécissement de l'uretère à la jonction du rein, empéchant le bon passage des urines vers la vessie. Ce qui à pour effet de laisser l'urine stagner dans le rein et peut entrainer des pyélonéphrites. Ce syndrome peut entraîner la dégénérescence du rein voir sa perte complète.
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[modifier] Épidémiologie
Ce syndrome est la cause la plus fréquente des dilatations pyélo-calicielles. Il s'observe le plus souvent chez les garçons (65 %) et atteint plus fréquemment le côté gauche (60 %). Il peut être bilatéral dans 5% des cas chez l’adulte (25 à 30% chez le nouveau-né). On estime sa prévalence à 1/500 naissances.
[modifier] Mécanisme
La nature de l'obstacle de la jonction pyélo-urétérale est variable : sténose congénitale, absence de propagation du péristaltisme au niveau de la jonction, insertion non déclive de l'uretère, compression par un vaisseau polaire inférieur...
[modifier] Exploration
Actuellement la plupart de ces dilatations pyélo-calicielles sont mises en évidence lors des échographies fœtales. Chez l'enfant plus grand le syndrome de jonction peut être diagnostiqué à l'occasion de douleurs abdominales ou d'une hématurie, souvent à la suite d’un traumatisme mineur. L'infection urinaire est rare dans cette pathologie.
Les examens les plus communément utilisés pour détecter ce syndrome sont le scanner, l'échographie et la scintigraphie rénale au DTA.
[modifier] Traitement
Le plus souvent opérable par cœlioscopie, il peut arriver que le rein ne fonctionnant plus ou presque plus doit être retiré sous peine de pyélonéphrites à répétition.
