Réaction de Suzuki
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La réaction de Suzuki est une réaction de couplage utilisée en chimie organique dans laquelle deux groupes aryles se condensent pour donner une seule molécule. Généralement, cette réaction utilise un acide boronique réagissant avec un dérivé halogéné, tel un brome, un chlore ou un iode avec un catalyseur de palladium.[1],[2]
Cette réaction fonctionne également en utilisant un groupement triflate (OTf), plutôt qu'un dérivé halogéné, ainsi que l'utilisation d'ester boronique plutôt qu'un acide boronique. On observe habituellement la réactivité relative suivante pour chaque groupement utilisé lors de la réaction de couplage: R2-I > R2-OTf > R2-Br >> R2-Cl.
Cette réaction chimique a été publié pour la première fois en 1979 par Akira Suzuki. La réaction a besoin d'un catalyseur de palladium comportant des ligands phosphines. Souvent, cette réaction est surnommé la réaction de Miyaura-Suzuki ou bien couplage de Suzuki.
