HLA-B27

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Le HLA-B27 (sous-types B*2701-2724) désigne la configuration B27 du système HLA.

Sommaire

1 Éclairage
2 Répartition géographique du HLA-B27
3 Associations morbides
4 Voir aussi
5 Lien externe

[modifier] Éclairage

C'est une dénomination selon des considérations génétiques d'une variante du gène situé sur le locus B du Chromosome 6 humain.

Le gène en question permet aux cellules de produire les molécules du CMH qui joue un rôle clef dans les mécanismes de reconnaissance du système immunitaire.

L'allèle HLA-B27 de ce gène est fortement associé à certaines maladies immunitaires (par exemple les spondyloarthropathies).

[modifier] Répartition géographique du HLA-B27

Dans la population générale, environ 8 % de Caucasiens, 4 % d'Africains, 2-9 % de Chinois, et de 0,1 à 0,5 % de Japonais possèdent l'antigène HLA-B27. En Scandinavie septentrionale (Laponie), 24 % des gens sont HLA-B27 positifs alors que 1,8 % sont atteints de spondylarthrite ankylosante;

[modifier] Associations morbides

Le HLA-B27 est fréquemment retrouvé dans la spondylarthrite ankylosante, maladie caractérisée par un enraidissement du rachis et des troubles divers.

L'HLA-B27 est également impliqué dans le syndrome de Reiter, dans certains troubles ophtalmologiques tels l'uvéite aigüe antérieure, l'iritis, l'arthrite psoriatique et le côlon irritable.