Discuter:Haplotype

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Je pense que la définition de haplotype devrait être la suivante :

<<Un haplotype est défini par l'ensemble des différents allèles de gènes présents et génétiquement liés sur un même chromosome.

A l'origine, la définition donnée par Ceppellini et al. (1967), concernait des gènes si étroitement liés qu'ils ne se séparaient pas lors de leur transmission d'une génération à l'autre. C'est, par exemple, le cas des haplotypes de groupes sanguins MNS, ou Rhésus, système pour lequel la question s'est longtemps posée, jusqu'à la biologie moléculaire, de savoir si un ou trois gènes étaient impliqués. C'est dans ce sens que ce terme est habituellement utilisé en France.

Puis cette notion me semble s'être élargie à un ensemble de gènes de plus en plus distants sur le chromosoms, à tel point que l'on parle d'haplotype pour un ensemble d'allèles de différents gènes situés sur un même (bras de ?) chromosome. Cette seconde acception semble plutôt anglo-saxone.>>

Cette évolution du sens est-elle attestée par des généticiens un peu plus jeunes que moi ?

J'ai remplacé dans l'article, le tableau ci dessous qui ne me parait peu explicite pour expliquer l'absence de recombinaison dans un haplotype. Le calcul des fréquences de recombinants s'établissant dans les familles où un double homozygote (AABB, donc de génotype AB /AB) est uni à un double hétérozygote (AaBb, donc de deux génotypes possibles AB /ab ou Ab /aB ).

Père Mère Combinaisons chez le descendant
P1 M1 P1M1
P1 M2 P1M2
P2 M1 P2M1
P2 M2 P2M2

Par contre mon tableau mériterait d'être amélioré coté esthétique, mais je ne sais pas faire.

--colton 19 septembre 2007 à 19:50 (CEST)