Acide lysergique

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Acide lysergique
Structure de l'acide lysergique
Général
Formule brute C16H16N2O2
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC acide 6-Méthyl-9,10-didehydro-
ergoline-8-carboxylique
ou
acide 7-méthyl-4,6,6a,7,8,9-
hexahydro-indolo[4,3-fg]
quinoline-9-carboxylique
Numéro CAS 82-58-6, 478-95-5,
6915-32-8, 23953-76-6,
68985-97-7, 68985-98-8
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence
Propriétés physiques
Température
de fusion		 238 - 240 °C
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

L'acide de lysergique, aussi appelé acide D-lysergique, est un précurseur pour un certains nombres d'alcaloïdes d'ergoline qui sont produit par certains végétaux dont l'ergot de seigle.

Les amides de l'acide lysergique sont généralement appelées des lysergamides et sont très répandues autant comme médicaments que comme drogues hallucinogènes (LSD)

L'acide lysergique est généralement produit par hydrolyse des lysergamides mais on peut également le synthétiser en laboratoire.

L'acide lysergique est un composé chiral avec quatre stéréoisoméries, donc deux enantiomères. L'isomère avec la configuration inversée à l'atome de carbone 8 près du groupe de carboxy s'appelle l'acide isolysergique. L'inversion au carbone 5 près de l'atome d'azote mène à acide L-lysergique et acide L-isolysergique, respectivement.

L'acide lysergique est listé au tableau I de la Convention contre le trafic illicite de stupéfiants et de substances psychotropes de 1988.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Articles connexes