Syndrome de Lowe

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Syndrome de Lowe
Autre nom	Syndrome oculo-cérébro-rénal
Référence MIM	309000
Transmission	Récessive liée à l'X
Chromosome	Xq26.1
Gène	Ocrl1
Empreinte parentale	Non
Mutation	Ponctuelle
Mutation de novo	-
Nombre d'allèles pathologiques	-
Anticipation	?
Porteur sain	Sans objet
Incidence	1 sur 100 000 naissances
Prévalence	?
Pénétrance	?
Nombre de cas	190 en 2000
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
Article principal	-
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Le syndrome de Lowe appelé également OCRL (pour Oculo Cerebro Renal Lowe syndrome) a été identifié en 1952 ^[1] par le Dr Charles Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant principalement les yeux, le cerveau et le rein.

Les enfants atteints présentent une cataracte congénitale bilatérale, souvent accompagnée d’un glaucome, de strabismes et de lésions de la cornée. Les reins sont également atteints avec un syndrome rénal de Fanconi (non réabsorption de substances indispensables à l'organisme par le rein). Le développement du cerveau est anormal, s'en suivent un retard de croissance associé à un retard important du développement psychomoteur incluant une hypotonie musculaire, des troubles du comportement et des crises d’épilepsie. Les complications rénales causent généralement le décès au cours de l’adolescence.^{[réf. nécessaire]}

Sommaire 1 Étiologie 2 Traitement & Prise en charge 3 Sources 4 Références

[modifier] Étiologie

Le gène responsable de la maladie, localisé en Xq26.1 sur le chromosome X, a été isolé en 1992. Ce gène code une protéine de 105 kDa nommée OCRL1 (pour Oculo Cerebro Renal Lowe syndrome protein) principalement localisée au niveau de l'appareil de Golgi.

La protéine OCRL1 OMIM 300535 possède 71% d’acides aminés similaires avec la PI-5 phosphatase de type II (Inpp5b). Cette homologie laissait présager qu’OCRL1 pouvait assurer une fonction de PI-5 phosphatase de type II. Une activité enzymatique déphosphorylant le PI(3,4,5)P3 et surtout le PI(4,5)P2 qui est son meilleur substrat a été mise en évidence, confirmant cette hypothèse. Il a égalament été montré que la protéine possède un domaine de type RhoGAP pouvant intéragir avec la GTPase Rac, provocant notamment la translocation d’Ocrl1 du réseau transgolgien vers les replis membranaires (ruffles) où la protéine peut déphosphoryler le PI(4,5)P2. Il a aussi été montré une interaction directe entre OCRL1 et la clathrine ou AP2 qui sont deux constituants essentiels des endosomes précoces, suggérant un rôle potentiel d’OCRL1 dans les mécanismes d’endocytose.

[modifier] Traitement & Prise en charge

Il n'y a pas de traitement de fond de la maladie. Les médecins s'attachent à soigner les conséquences rénales, osseuses et oculaires du syndrome de Lowe.

[modifier] Sources

• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 309000 [1]
• (en) Rebecca S Wappner, Lowe Syndrome in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]]

[modifier] Références

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