Maladie de Krabbe

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Maladie de Krabbe
Autre nom Déficit en galactocérébroside
Référence MIM 245200
Transmission Récessive
Chromosome 14q31
Gène GALC
Empreinte parentale Non
Mutation Délétion et ponctuelle
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques 70
Anticipation  ?
Porteur sain Portage élévèe chez les Druzes et dans certaines populations arabes en Israel: 1 sur 6 dans certains villages[1]
Incidence 1 pour 100000 naissances en Europe
Prévalence
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Article principal Leucodystrophie
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Maladie de Krabbe
CIM-10 : (E75.2)
CIM-9 : (330.0)

Décrite pour la première fois en 1916 [2], la maladie de Krabbe est une leucodystrophie secondaire à un trouble du métabolisme d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside.

La maladie débute très souvent (85%-90%) dans les premiers mois de vie et entraîne le décès avant deux ans : les premiers signes sont une irritabilité importante de l'enfant, des contractures musculaires et arrêt du développement. Les troubles de l'alimentation sont importants. Les troubles toniques aboutissent à une authentique décérébration avec absence totale de mouvement volontaire. Le décès est souvent secondaire à des problèmes infectieux.

Beaucoup plus rarement, la maladie débute entre 6 mois et 5 ans. Les signes comprennent des faiblesses musculaires, perte de la vision et détérioration intellectuelle. La progression de la maladie est très variable même chez les personnes d'une même famille.

[modifier] Sources

  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:175200[1]
  • (en) David A Wenger, Stephanie Coppola Krabbe Disease In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. [2].

[modifier] Références

  1. Zlotogora J, Levy-Lahad E, Legum C, Iancu TC, Zeigler M, Bach G (1991) Krabbe disease in Israel. Isr J Med Sci 27:196-8
  2. Krabbe K (1916) A new familial form of diffuse brain sclerosis. Brain 39:74-114

[modifier] Associations