Infliximab
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L'infliximab est un anticorps monoclonal chimérique (humain-murin) qui se fixe au facteur de nécrose tumorale alpha humain (human tumor necrosis factor alpha, ou TNF-alpha, qu'il soit sous forme soluble ou membranaire et inhibe sa bioactivité. il déclenche aussi une réponse cytotoxique vis-à vis de cellules exprimant le TNF-alpha membranaire. C'est donc un traitement immunomodulateur. Il s'administre en perfusions intraveineuses de 2 heures, à intervalles rapprochés en début de traitement (2 semaines puis 4 semaines) puis tous les deux mois.
[modifier] Histoire
Il a été découvert en 1989 par Jan Vilcek et Jungmin Le à la New York University School of Medicine. Vilcek entrepris alors une collaboration avec la société de biotechnologie, Centocor une filiale de la compagnie pharmaceutique Johnson & Johnson, pour le développement de son médicament. La dénomination commerciale de l'infliximab est Remicade®, distribué actuellement par la firme Schering-Plough.
[modifier] Indications
En France, l'infliximab est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique, de la spondylarthrite ankylosante, du rhumatisme psoriasique, du psoriasis, son utilisation est proposée pour d'autres maladies inflammatoires. Le remicade a eu des succès thérapeutiques majeurs, et encouragea le développement d'autres inhibiteurs du TNFα tels que l'adalimumab (Humira) et l'étanercept (Enbrel).
