Discuter:Hyperoxalurie type 1

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

	Hyperoxalurie type 1 fait partie du projet Médecine, qui a pour but d'enrichir le contenu de Wikipédia sur les sujets liés à la médecine. Si vous voulez participer, vous pouvez modifier cet article ou visiter la page du projet, où vous pourrez vous joindre au projet et consulter la liste des tâches et des objectifs. Le Portail Médecine pourrait aussi vous intéresser.
À évaluer	Cet article a été classé comme d'Avancement ? selon le Tableau d'évaluation du projet. (Voir les statistiques)
À évaluer	Cet article a été classé comme d'Importance ? selon le Tableau d'évaluation du projet. (Contester?)

L' hyperoxalurie type 1 est le résultat d'un déficit enzymatique hépatique péroxysomale : l'alanine-glyoxylate-aminotransférase qui convertit le glyoxylate en glycine. En absence d'alanine-glyoxylate-aminotransférase, la glyoxylate est transformée en oxalate qui s'accumule sous forme calcique insoluble dans le rein et les autres organes. <- euuh, ça serait possible d'avoir une introduction compréhensible par quelqu'un qui n'a pas BAC+5 en médecine ? :) c'est illisible pour le commun des mortels... Darkoneko (猫) 2 octobre 2005 à 10:06 (CEST) en clair, cela veut dire que le foie "fabrique" de l'oxalate qui va venir se fixer sur les organes en les calcifiant (ex: calculs rénaux, qui vont récidiver jusqu'à rendre le rein non fonctionnel=insuffisance rénale chronique qui ne se traite que par une greffe hépatique +rénale (patient en dialyse un jour sur deux en attendant l'éventuelle transplantation + régime sévère à vie)