Sulfamidé

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Acide p-aminobenzoïque
Acide p-aminobenzoïque
Structure générale des sulfamidés
Structure générale des sulfamidés

Les sulfamidés (ou sulfonamides ou sulfamides) sont des dérivés synthétiques de l'acide sulfonique. Ce sont donc des produits soufrés aromatiques. Les sulfamidés sont des para-amino-phényl sulfonamides.

[modifier] Antibiotique sulfamidé

Voir l'article principal : Antibiotique sulfamidé

La plupart des sulfamidés sont des agents antimicrobiens, inhibant l'activité de l'anhydrase carbonique.

Ces produits constituant une famille d'antibiotiques ont eu dans le passé des applications pharmaceutiques de premier ordre, notamment en chimiothérapie antimicrobienne. Ils présentent cependant un risque d'allergie.

Certains sulfamidés (sulfadiazine ou sulfaméthoxazole) sont parfois associés à un autre médicament, le triméthoprime, qui agit contre la dihydrofolate réductase. L'association fixe de sulfaméthoxazole et de triméthoprim porte le nom de co-trimoxazole.

[modifier] Sulfamidé antidiabétique

Voir l'article principal : Sulfonylurée

Certains sulfamidés sont des agents hypoglycémiants par voie orale.

[modifier] Sulfamidé diurétique

Une minorité de sulfamidés (par exemple l'acétazolamide) sont utilisés comme diurétiques.

Les diurétiques thiazidiques sont dérivés des sulfamidés.