Myopathie à corps d'inclusion

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La myopathie à corps d'inclusion débute à l'âge adulte par une faiblesse lentement progressive des muscles distaux (de la jambe et de l'avant-bras) qui commence par des troubles de la marche et des pieds ballants par atteinte du muscle tibial antérieur.

La faiblesse musculaire atteint parfois la main et les muscles de la cuisse mais épargne habituellement le quadriceps même dans les formes avancées de la maladie. La chaise roulante est nécessaire 20 après le début de la maladie mais peut être nécessaire plus tôt en cas d'atteinte du quadriceps.

Sommaire

1 Autres noms
2 Étiologie
3 Prévalence & incidence
4 Description de la maladie
5 Diagnostic
- 5.1 Différentiel
6 Conseil génétique
- 6.1 Mode de transmission
7 Sources

[modifier] Autres noms

myopathie à corps cytoplasmique

[modifier] Étiologie

[modifier] Prévalence & incidence

[modifier] Description de la maladie

[modifier] Diagnostic

[modifier] Différentiel

[modifier] Conseil génétique

[modifier] Mode de transmission

Transmission autosomique récessive

[modifier] Sources

(en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 600737 [1]
(en) Michael Sinnreich, George Karpati, Inclusion Body Myopathy 2 In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. [2].