Maladie d'Ollier
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La maladie d'Ollier (ou maladie poly exostosale) est une maladie provoquant des troubles de la croissance osseuse.
Sommaire |
[modifier] Bref Historique
Découverte par le Chirurgien Louis Léopold Ollier (d'où son nom) cette maladie est considérée comme rare (moins d'une centaine de personnes recensées en France en 2003 à titre d'exemple) et d'origine génétique.
[modifier] Symptômes
Elle provoque des excroissances osseuses ou cartilagineuses principalement localisées au niveau des articulations. Ces excroissances, aussi appelées exostoses, s'opposent à la croissance des os longs. Les personnes atteintes de cette maladie sont souvent de petite taille car les os longs (tibias et fémurs) ont une croissance anormalement ralentie. Dans sa forme grave, la maladie d'Ollier peut aussi toucher les muscles et les veines, (ceux-ci présentant aussi des excroissances cartilagineuses).
Selon l'emplacement des exostoses, les articulations sont plus ou moins touchées/gênées. Il est par exemple possible qu'une exostose passe complètement inaperçue, alors que d'autres peuvent présenter une sinostose (articulation soudée par l'exostose).
Chez différentes personnes, le gène aura une expression plus ou moins importante, allant de 30% à 70%, plus le gène s'exprime, et plus le nombre d'exostoses sera important.
[modifier] Transmission
Pour transmettre la maladie, il faut donc que l'un des deux parents soit porteur sain ou atteint de la maladie.
[modifier] Traitement
Il n'existe pas à ce jour de traitement de fond contre cette maladie. Le seul traitement efficace consiste dans l'ablation chirurgicale des exostoses les plus gênantes (opération orthopédique). Cette maladie évolue tout au long de la croissance et qu'elle ne progresse plus une fois la croissance terminée.
