Base de données ADN

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Un fichier ADN ou base de donnée ADN est un fichier d'échantillons ADN servant à des agences des forces de l'ordre à identifier un suspect par son ADN.

Sommaire

[modifier] Exemples

  • Le premier fichier national a été établi par le Royaume-Uni en Avril 1995. En Angleterre ainsi qu'au Pays de Galle toute personne arrêtée ou suspectée d'infraction enregistrable voit son ADN identifié dans le fichier national, et conservé de manière permanente. en Écosse, la loi est différente et la plupart des personnes sont effacées des bases de données lorsqu'elles sont acquittées.
  • La France a établi le FNAEG en 1998. A l'origine destiné aux agresseurs sexuels, il a été depuis étendu pour inclure des personnes ayant commis d'autres crimes.
  • En suède, seuls les personnes ayant commis un crime et ayant passé plus de deux années en prison sont enregistrées.
  • En Norvège et en Allemagne, un ordre de la Justice est nécessaire pour qu'une personne y soit enregistrée, et ne sont possibles, respectivement, que pour des personnes ayant commis des infractions sérieuses et certaines infractions sujettes à récidive.
  • Tous les 50 États des États-Unis gardent les profils des contrevenants considérés violents, et quelques uns gardent les profils des suspects.
  • Le Portugal envisage d'introduire une base de données ADN pour ficher l'intégrité de sa population.[1]

[modifier] Médecine et fichiers ADN

Le fichier devient le socle commun pour les informaticiens et les biologistes moléculaires. Car le but de certains projets comme le génome était de cartographier, à partir d'informations en provenance de ces fichiers. Ils ont permis une nouvelle manière d'analyser l'information. L'intrusion de l'informatique dans la biologie moléculaire a déplacé le pouvoir dans les mains des personnes ayant des aptitudes mathématiques et informatiques. Cependant, l'information gagnée par cartographie et le séquencement des informations génétiques pourrait vraisemblablement avoir des implications bioéthiques pour les personnes, les familles et la société de manière plus générale. There is a concern about genetic information utilisée de manière pouvant affecter les chances de trouver un travail ou les chances d'accéder à des assurances ou mutuelles de santé. Enfin, les application secondaires des informations personnelles, et génétiques signifie que des citoyens ne seront pas informés de l'usage qui est fait de leur information génétique.

[modifier] Références

  1. Newropeans Magazine - Portugal plans a forensic genetic database of its entire population - 1st Part -

[modifier] Voir aussi

Autres langues