Triméthylarsine

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Triméthylarsine
Squelette du triméthylarsine
Général
Formule brute C3H9As
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC Triméthylarsine
Numéro CAS 593-88-4
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC {{{ATC}}}
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
pKa
Propriétés physiques
Masse moléculaire 120,02
Température
de fusion		 −87,3 °C
Température
de vaporisation		 52 °C
Solubilité
Densité 1.124 g/cm³
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion		 N/A
Chaleur latente
de vaporisation		 N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE
Phrases R
Phrases S
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.
Représentation de l'arsine

Le triméthylarsine est un composé chimique de formule chimique (CH3)3As, communément abrégée en AsMe3.
C'est un dérivé organique de l’arsine (AsH3), découvert[1] en 1854 mais ce n’est qu’en 1893 que le chimiste Italien Bartoloméo Gosio a publié les résultats de ses travaux sur le gaz toxique dit « Gaz Gosio », (Gaz qui s’est ensuite avéré être du triméthylarsine).

Il est notamment utilisé comme source d’arsenic par l’industrie de la microélectroniques,

Sommaire

[modifier] Caractéristiques chimiques

C'est un liquide incolore, toxique, de masse molaire 120,02 g/mol, de n°CAS 593-88-4, légèrement soluble dans l’eau, soluble dans divers solvants organiques.

  • Point de fusion : -87,3 °C
  • Point d’ébullition 51 °C
  • Point d’explosion : 100 °C
  • Composés :
acide cacodylique
Triphénylarsine

[modifier] Préparation

Il est produit à partir de trioxide d’arsenic, en réaction avec le Triméthylaluminium:

As2O3 + 3 AlMe3 → 2 AsMe3 + Me-(Al-O)n

[modifier] Réactivité

Le Triméthylarsine peut s'enflammer en raison d'une réaction exothermique des réactions suivantes :

AsMe3 + 1/2 O2 → OAsMe3 (TMAO)

[modifier] Sécurité/toxicité

Comme tous les composes organoarséniés, outré son caractère toxique immediat, il est considéré comme cancérigène.

[modifier] Voir aussi

  • Arsenic

[modifier] Notes et réferences

  1. ↑ Source : Wikipédia anglais
  • Wells, A.F., Structural Inorganic Chemistry (5e édition, Ed : Oxford University Press, 1984, ISBN-10: 0198553706)
  • Andrewes, Paul, et al., « Dimethylarsine and Trimethylarsine Are Potent Genotoxins In Vitro », dans Chem. Res. Toxicol., 16 (8), 994 -1003, 2003.
  • Irvin, T.Rick, et al., « In-vitro Prenatal Toxicity of Trimethylarsine, Trimethylarsine Oxide and Trimethylarsine Sulfide », dans Applied Organometallic Chemistry. vol. 9.315-321
  • Sokolovskii, A.E., « Thermal Decomposition of Trimethylarsine », dans Kinetics and Catalysis, Vol 42, No. 6, 2001, pp. 743-745.
  • Hoshino, Masataka, « A mass spectrometric study of the decomposition of trimethylarsine (TMAs) with triethylgallium (TEGa) », dans Journal of Crystal Growth 110(1991)704-712

[modifier] Liens externes

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