Triclosan

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Triclosan
formule topologique du triclosan
Général
Formule brute C12H7Cl3O2
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol
Numéro CAS 3380-34-5
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence poudre blanche
Propriétés chimiques
pKa
Propriétés physiques
Masse moléculaire 289,53 g·mol−1
Température
de fusion
Température
de vaporisation
Solubilité
Densité
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa
Pharmacologie
Voie d'administration
Biodisponibilité
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Caractéristiques commerciales
Noms
Classe
Autres
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Caractère psychotrope
Catégorie à définir
Mode(s) de
consommation
Autres noms
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


Le triclosan est un agent antifongique et antibactérien à large spectre. Il est aussi appelé 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol.

On le trouve dans des savons, des déodorants, des dentifrices et beaucoup de produits de consommation courante sont imprégnés de triclosan : ustensiles de cuisine, jouets, literie, sacs poubelle... Il diminue la contamination bactérienne sur les mains et les produits traités.

Le triclosan a été suspecté de causer le développement de bactéries plus résistantes. Mais aucune étude n'a pu prouver cet effet à ce jour.

Des études ont montré que le triclosan peut se combiner avec le chlore pour former du chloroforme[1] gazeux. Les conditions nécessaires à cette réaction chimique exigent un excès significatif de chlore ainsi qu’une forte concentration de triclosan.

  1. Le chloroforme est classé comme probable cancérigène.