Discuter:Syndrome de Cornelia de Lange

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je n'ai pas trouvé les coordonnées de notre association aussi je vous les laisse : Association Française du Syndrome de Cornelia de lange- AFSCDL e-mail AFSCDL-FR@wanadoo.fr site sur ORPHANET :http://www.orpha.net/nestasso/AFSCDL Danielle Snakkers présidente de l'AFSCDL