Résorcine

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Résorcine
Structure de la résorcine
Général
Formule brute C6H6O2
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC benzène-1,3-diol
Numéro CAS 108-46-3
Numéro EINECS 203-585-2
Code ATC {{{ATC}}}
Apparence solide blanc
Propriétés physiques
Masse moléculaire 110,11 u
Température
de vaporisation		 276,5 °C
Température
de fusion		 110 °C
Solubilité 140 g/100ml d'eau
Densité 1,28
Température
d'auto-inflammation		 607°C
Point d'éclair 127°C
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de sublimation		 775 kJ/kg
Chaleur latente
de fusion		 186 kJ/kg
Point triple 383.5 K (110.5°C)
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.

Sommaire

[modifier] Propriétés chimiques

Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.

Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.

[modifier] Utilisations

Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles :

[modifier] Notes et références de l'article

[modifier] Voir aussi

[modifier] Articles connexes

[modifier] Liens et documents externes