Néoplasie endocrinienne multiple type 1

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La néoplasie endocrinienne multiple type 1 est une maladie génétique impliquant plus de 20 tumeurs endocrines et non-endocrines.

Les tumeurs endocrines comprennent :

• Les tumeurs des parathyroides, la plus fréquente des tumeurs endocrines rencontrées dans ce syndrome
• Adénome à prolactine
• Syndrome de Zollinger-Ellison
• Tumeurs carcinoides
• Tumeur des surrènales

Les tumeurs non endocrines comprennent les angiomes, lipomes, méningiomes, épendymomes et myomes.

Sommaire 1 Autres noms 2 Étiologie 3 Incidence & prévalence 4 Description 5 Diagnostic 6 Traitement & prise en charge 7 Conseil génétique 7.1 Mode de transmission 8 Sources

[modifier] Autres noms

• Syndrome de Wermer

[modifier] Étiologie

[modifier] Incidence & prévalence

[modifier] Description

[modifier] Diagnostic

[modifier] Traitement & prise en charge

[modifier] Conseil génétique

[modifier] Mode de transmission

Transmission autosomique dominante

[modifier] Sources

• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:131100 [1]
• (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]

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